Il NIPT, o test del DNA fetale (Non-Invasivive Prenatal Testing), consiste in un semplice prelievo, da effettuarsi a partire dalla decima settimana di gravidanza, a seguito del quale si analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno per individuare patologie genetiche o anomalie cormosomiche (aneuploidie).

E’ un test rapido e sicuro, che non comporta alcun rischio nè per la madre nè per il feto. L’unità di Medicina Prenatale presso SISMeR offre diversi tipi di NIPT, tra cui il medico può indicare quello più adatto ad ogni singola paziente:

• Prenatal Advance 3: Cosa può individuare? Aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21 e sesso fetale
• Prenatal Advance 5: Cosa può individuare? Aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y e sesso fetale
• Prenatal Advance +: Cosa può individuare? Aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y e sui cromosomi 9, 16, 22; 9 sindromi da microdelezione e sesso fetale
• Prenatal Advance K Karyo: Cosa può individuare? Aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale e sesso fetale
• Prenatal Advance K+ Karyo Plus: Cosa può individuare? Aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale; 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione e sesso fetale